产品介绍临夏预应力钢绞线价格

BCA（Bicin-choninic Acid）蛋白定量法是目前广泛应用的蛋白定量方法之一，可实现对蛋白 质进行快速、稳定、灵敏的浓度测定。该定量的原理是在碱介质中，蛋白质可将 Cu2+成 Cu1+的反应，然后使用含有 BCA 的特试剂，利用比法检测 Cu1+，形成一种在 562nm 处有强吸收值的紫复合物。通过与标准品曲线对比，获得带测定蛋白的浓度，具有灵敏度和选择的特点。 

手机号码：15222026333

产品特

1. 不受蛋白质种类的影响，在 0.02-2mg/ml 浓度范围内蛋白质浓度与吸光值成线关系 2. 对表面活剂的干扰影响小 3. 蛋白浓度测定简单、显速度快和稳定好 

一届罕见病创新协同诊疗论坛“让希望因罕而至-迈向新生”启动仪式。

操作步骤

1.稀释 BSA 标准品：用与待测蛋白样品一致的稀释液按下表稀释 BSA 标准品。

2. 配制 BCA 工作液：a.计算 BCA 工作液总量：BCA 工作液总量=（BAS 标准品样本个数+未知样本个数）X 复孔数 X 每个样本 BCA 工作液体积。b. 根据计算出的 BCA 工作液需要总量，将 BCA-A Solution 和 BCA-B Solution 按照 50:1 的体 积比，配制 BCA 工作液，充分混匀。3. 定量检测：1）按上表，将稀释好的 A-G BSA 标准品和待测蛋白样品各 25ul 分别加入到作好标记的 96孔微板孔中，钢绞线荐每个待测的样本做 2-3 个平行反应。(根据样品的浓度，可提前稀释 5 倍 或 10 倍)2）每孔加入 200ul BCA 工作液，充分混匀，盖上 96 孔板盖，37 度孵育 30 分钟，冷却至室 温，在 3-5 分钟内完成检测。3）使用分光光度计或酶标仪测定 562nm 处的每个样品及 BSA 标准品的吸光值，同时做好 记录。4）绘制标准曲线，计算样品中的蛋白浓度。保存条件注意事项1. 本产品可以采用分光光度计或酶标仪测定蛋白浓度 2. 建议每次测定蛋白样品时，绘制标准曲线，获得更准确数据 3. BSA 标准品稀释液需和待测样品的稀释液一致 4. 建议去除背景值后的吸光度值读数绘制标准曲线，由于操作误差导致标准品读数严重偏离线曲线的应舍去。 5. 如果得到的蛋白浓度不在检测范围内，请重新稀释样品后再次测定。