北京绿源恒泰医疗器械有限公司报告，由于抽检中臂式电子血压计辐射发射项目不符合规定，预应力钢绞线生产商北京绿源恒泰医疗器械有限公司对其生产的臂式电子血压计（京械注准20142070043）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。